loading...
close
Читайте Нас в Соц. Сетях

Самое обсуждаемое

Путин оценил многогранную деятельность Ассамблеи народов России

Путин оценил многогранную деятельность Ассамблеи народов России

10:28 27.05.2017
Страны G7 решили договориться с Россией

Страны G7 решили договориться с Россией

10:14 27.05.2017
Последней работой Бжезинского стала книга об имперских традициях Азии

Последней работой Бжезинского стала книга об имперских традициях Азии

9:35 27.05.2017
Российские ВКС ликвидировали более 120 террористов, направлявшихся в Пальмиру

Российские ВКС ликвидировали более 120 террористов, направлявшихся в Пальмиру

7:55 27.05.2017
Нажмите "Сохранить", чтобы читать "Народные новости" на главной Яндекса Сохранить
Путин оценил многогранную деятельность Ассамблеи народов России

Путин оценил многогранную деятельность Ассамблеи народов России

10:28 27.05.2017
Страны G7 решили договориться с Россией

Страны G7 решили договориться с Россией

10:14 27.05.2017
Последней работой Бжезинского стала книга об имперских традициях Азии

Последней работой Бжезинского стала книга об имперских традициях Азии

9:35 27.05.2017
Российские ВКС ликвидировали более 120 террористов, направлявшихся в Пальмиру

Российские ВКС ликвидировали более 120 террористов, направлявшихся в Пальмиру

7:55 27.05.2017

СМИ: Минздрав и ФАС не могут согласовать процедуру регистрации лекарств

9:38
09 Февраля 2016 125

СМИ: Минздрав и ФАС не могут согласовать процедуру регистрации лекарств

Министерство здравоохранения России и Федеральная антимонопольная служба не согласовали порядок перерегистрации лекарств из списка жизненно важных и необходимых.

Как пишет «Коммерсантъ», Ассоциация международных фармацевтических производителей пожаловалась в правительство на ведомства.

По данным издания, десять компаний не сумели пройти процедуру регистрации в последние три месяца.

Отмечается, что подобные разногласия могут послужить препятствием для обращения на рынке лекарств из списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.

Известно, что цена на препараты из списка ЖНВЛП регулируется государством. Для этого компания-производитель направляет в адрес Минздрава ряд документов, в которых указывается место производства и обоснование цены.

Само ведомство принимает решение о регистрации после того, как ФАС проверит и согласует пакет документов. Ранее этим занималась Федеральная служба по тарифам.

По мнению представителей AIPM, разногласия между ведомствами препятствует обращении на рынке существующих лекарственных препаратов.

Оставить Комментарии

Новости партнеров

Загрузка...

Эксклюзив