Министерство здравоохранения разрешило провести клинические исследования безопасности, переносимости и иммуногенности лайт-версии российского препарата Спутник V.

Министерство здравоохранения разрешило провести клинические исследования безопасности, переносимости и иммуногенности "лайт-версии" российского препарата "Спутник V".

Тестирование "Спутника Лайт — 2020" продлятся до 31 декабря 2021 года. В исследование примут участие 150 добровольцев, рассказали в ведомстве.

Глава Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург сообщил ранее, что иммунитет после вакцинацией "лайт-версией" препарата будет сохраняться, предположительно три-четыре месяца, а его эффективность составит около 85%. Также известно, что будет всего один укол.