Протокол об испытаниях вакцины против коронавируса от американской компании Pfizer вызвал вопросы у аспиранта ЦЭМИ РАН, основателя стартапа Endurance lasers Георгия Фомичева.

Он ознакомился с документом, который фирма-разработчик направила в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), и произвел расчеты. Они показали, что Pfizer, заявившая об успешном прохождении препаратом испытательной фазы 2/3, могла занизить число заболевших для демонстрации лучших результатов.

В отчете говорится, что всего коронавирусной инфекцией было заражено 164 человека из референтной группы, которой давали плацебо, против 8 человек, получивших реальную вакцину. Если верить протоколу, то клинические испытания проводились в следующих странах: США, Германии, Турции, ЮАР, Бразилии и Аргентине. Однако ситуация с заболеваемостью в них сильно отличается. Например, на 25 декабря доля суммарно инфицированного населения в Штатах составляла 5,75%, а в ЮАР — 1,62%. В этом случае стандартное отклонение получается существенным (1,5%) — разница уровня инфицированных отличается более чем в 3,5 раза.

Кроме того, протокол не уточняет, каким было распределении выборки проведения фазы 2/3. Это означает, что 90% испытуемых могло быть как из США, так и из ЮАР. Фомичев подчеркнул, что эта информация является критической, поскольку отразит уровень реальных заражений тех, кому давали плацебо. Экономист также отметил, что Pfizer в своем отчете, вероятнее всего, не отразила стремительный рост заболеваемости, который начался с середины октября. Ознакомиться с детальным анализом протокола Pfizer Фомичевым можно в материале ФБА "Экономика сегодня".