Молекулярные биологи из США разработали двойную генную терапию на основе геномного редактора CRISPR/Cas9, очищающую зараженные ВИЧ клетки и дающую иммунитет к вирусу. Об этом сообщила пресс-служба университета Темпл.
Ученые загорелись идеей полного избавления пациентов от ВИЧ и уязвимых для вируса рецепторов иммунных клеток CCR5 после истории успешного излечения людей в результате трансплантации костного мозга.
«Мы разработали гораздо более простую и применимую на практике процедуру, которая позволяет решить эту задачу при помощи инъекций генной терапии на базе CRISPR/Cas9», — отметили в университете.
В настоящее время полностью излечившимися от ВИЧ считаются четыре человека. Американец Тимоти Браун обзавелся иммунитетом к ВИЧ в результате пересадки костного мозга. Позже получить иммунитет смогли еще три пациента из США, ФРГ и Великобритании