loading...
close
close
Закрыть
18+

Российские дети со СМА нуждаются в дорогостоящем лечении

20:06
28 Августа 2020 348

Российские дети со СМА нуждаются в дорогостоящем лечении

Маленькому Грише исполнился год, когда родители узнали, что их сын может остаться инвалидом из-за редкого диагноза "спинальная мышечная атрофия" (СМА). В России этот диагноз поставлен почти 1000 детей.

Два препарата — "Спинраза" и Zolgensma — появились для лечения СМА несколько лет назад. Они считаются самыми дорогими в мире. Медики сообщают, что чем раньше начато лечение, тем больше шансов не потерять навсегда ежедневно утрачиваемые жизненно важные функции, сообщает ФАН.

В начале августа 2020 года появился и более реальный шанс: комиссия Минздрава при формировании перечня лекарственных средств 11 голосами против 9 одобрила включение препарата "Спинраза" в этот список. Но препарат не вносят в перечень ЖВНЛП из-за сомнений Федеральной антимонопольной службы, которая считает, что он очень дорогой.

Родители мальчика надеяться, что лекарство поступит в продажу, благодаря чему их ребенок и другие дети получат шанс на полноценную жизнь. Также Zolgensma могут получить только медики, они просят помочь неравнодушных людей в поиске препарата.

Интересно? Жми, чтобы подписаться на сайт в Яндексе

Автор: Вадим Наумов

Оставить Комментарии

Новости smi2.ru
Обнаженная грудь Гордон на новом снимке выявила тайные желания фанатов
Жизнь
Обнаженная грудь Гордон на новом снимке выявила тайные желания фанатов
Российский пилот Попов рассказал о причинах неудач ВВС США
Армия
Российский пилот Попов рассказал о причинах неудач ВВС США
Мы сделали для Вас персональную ленту новостей
Смотреть