Регулятор FDA одобрил вакцину корпорации Johnson & Johnson в США
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило применение вакцины компании Johnson & Johnson в субботу.
Компания Janssen, принадлежащая американской корпорации Johnson & Johnson, обратилась в FDA с просьбой зарегистрировать вакцину от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Об этом сообщалось в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при Минздраве и социальных служб США.
"Сегодня FDA выдало разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах третьей вакцины против COVID-19, вызванного SARS-CoV-2. Разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах позволяет применять препарат Janssen в США при вакцинации людей в возрасте 18 лет и старше", — говорится в сообщении.
Препарат компании Janssen является третьей разрешенной вакциной от коронавируса, которую разрешили на территории Соединенных Штатов. От прививок компаний Moderna, Pfizer и BioNTech она отличается тем, что для выработки иммунитета достаточно одной прививки, а не двух.
- Оставить Комментарии
-
наверх
